Thalassemia

Penyakit genetik yang menyebabkan gangguan dalam penghasilan hemoglobin normal, mengakibatkan sel darah merah menjadi kurang dan mudah musnah.

Penerangan

Thalassemia ialah sejenis penyakit keturunan yang menjejaskan keupayaan badan untuk menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dan berfungsi dengan baik. Hemoglobin ialah komponen penting dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Individu yang menghidap thalassemia biasanya mengalami anemia kronik, keletihan, dan dalam kes yang serius memerlukan pemindahan darah secara berkala untuk terus hidup. Terdapat dua jenis utama thalassemia iaitu alfa dan beta, bergantung kepada bahagian gen hemoglobin yang terjejas. Penyakit ini boleh dikesan melalui ujian darah, dan ujian saringan sangat digalakkan bagi bakal pengantin untuk mengelakkan pewarisan genetik kepada anak-anak.